▶药物/器械临床试验与转化专业委员会

  湖南省药学会药物/器械临床试验与转化专业委员会（以下简称专委会），搭建药物/器械临床试验与转化学术交流平台，把握药物/器械尤其在生物技术领域前沿发展趋势，促进我省药物/器械临床试验机构、申办者、CRO 、SMO、研究单位的学术交流与信息沟通，提高我省药物/器械临床试验的质量与研究水平，促进临床试验学科发展。同时聚焦创新药和医疗器械研发，增强自主创新能力和成果转化，促进我省药物/器械技术创新发展水平的提升。

  在湖南省药学会第十五届常务理事会（理事会）第三次会议上表决同意成立专委会，是为了更好地促进药物/器械临床试验学术交流和GCP平台学科建设；开展药物/器械临床试验培训、沙龙、专项进修学习等活动；加强临床试验机构联动以及经验交流；促进药物/器械临床试验技术与管理服务及成果推广；评选、推荐优秀药物临床试验研究者和机构管理技术人员；牵头或参与药物/器械临床试验管理制度、规范、指南、专家共识制定；牵头或参与药物/器械临床试验设计方案标准制定；促进药物/器械临床试验项目协作、开展，以及稽查；协助医疗机构、专业、PI的备案工作；加强与企业进行临床试验、经验交流与转化，包括新药注册、专利申请、科研论文发表等；接受医院机构委托，作为独立、专业的第三方对临床试验机构与专业的GCP备案资质进行评估与认证。

  主任委员：秦群

  副主任委员：李坤艳 李昕 方平飞 雷艳青 朱红 管志美

  委员：周淦 吴雅莉 易丹 刘湘 邓丽菁 毕津莲 匡双玉 谢朋飞 李伟 欧阳丽 娜裴芳 左美玲 刘黎 张雪红 朱明芳 聂盛丹 肖幸华 黄程辉

  秘书：郭洁 房超